打印根据国家药典委2025年版《中国药典》编制的总体安排，我委于2022年8月3日召开了“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制”专题研讨视频会。第十一届药典委员会生物制品通则、疫苗、生物技术和血液制品专业委员会部分委员及特邀专家共计二十余人参加了会议。本次会议报告了药典“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制通则”修订的历史沿革、细胞基质质量控制相关国际标准的发展趋势及现状、《中国药典》2020年版“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制”反馈意见分析。与会专家对下一步工作计划及增修订建议进行了充分讨论，并形成了一致意见。
