根据国家药典委员会药典编制和标准制修订研究课题的总体安排, 国家药典委员会于2019年7月11日至12日在北京召开了2019年疫苗制品专业委员会第四次会议,第十一届药典委员会疫苗制品专业委员会委员,国家局药品审评中心、药化注册司、监管司的专家领导以及标准提高课题承担单位的技术人员共计22人参加了会议。本次会议审议了2016-2018年标准提高课题遗留问题以及部分反馈建议,相关内容将于近期上网公示征求意见。
(生物制品标准处 供稿)
来源:国家药典委员会
时间:2019-07-16 16:19:16
打印
根据国家药典委员会药典编制和标准制修订研究课题的总体安排, 国家药典委员会于2019年7月11日至12日在北京召开了2019年疫苗制品专业委员会第四次会议,第十一届药典委员会疫苗制品专业委员会委员,国家局药品审评中心、药化注册司、监管司的专家领导以及标准提高课题承担单位的技术人员共计22人参加了会议。本次会议审议了2016-2018年标准提高课题遗留问题以及部分反馈建议,相关内容将于近期上网公示征求意见。
(生物制品标准处 供稿)
科学制定药品标准 ◇ 保证公众用药安全
首 页 | 联系我们 | 设为首页 | 加入收藏 | 网站地图 | 网站纠错
版权所有:国家药典委员会 京ICP备05016748号-2
京公网安备 11010102004299号