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关于征集《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程》及相关通则增修订意见及建议

    时间: 2018-05-08 08:45:08.0

    各有关单位:
      根据食品药品监管总局关于印发“十三五”国家药品安全规划任务部门分工方案以及2020年版《中国药典》编制大纲要求,《中国药典》三部生物制品通则《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程》及相关附录(通则3301支原体检查法及3302 外源病毒因子检查法)的修订工作已经启动,为更好的开展增修订工作,现就《中国药典》2015版三部实施以来,上述内容执行过程中存在的问题以及修订意见和建议等,向各有关单位征集意见。反馈意见请按照附表要求填写,并于2018年6月底前以电子邮件(附征求意见表电子版)反馈我委。

      联系人:赵勇
      电 话:010-67079569
      电子邮箱:zhaoyong@chp.org.cn
      附件:2020年版细胞规程及相关通则征求意见表.doc


    国家药典委员会

    2018年5月8日



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