《中华人民共和国药典》2005年版一部勘误表
页数 品名
11 三七 含量测定测定法 “…三者的总量不得少于5.0%。” 含量测定测定法 “…的总量不得少于5.0%。”
20 山豆根 含量测定第8行 “…吸取供试品溶液2~6μl,” 【含量测定】第8行“…精密吸取供试品溶液2~6μl,”
27 川乌 鉴别(3) “加硫酸液(0.25mol/L)20ml,” 【鉴别】(3)“加0.25mol/L硫酸液20ml,”
41 云芝 【含量测定】单糖 精密量取总糖项下的滤液40ml,按总糖项下方法,自“加酚酞指示液l~2滴……”起,同法操作。 【含量测定】单糖 精密量取总糖项下的滤液40ml,加酚酞指示液l~2滴,用氢氧化钠试液调节pH值至中性,按总糖项下方法,自“精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25m1……”起,同法操作。
52 丹参 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或附录Ⅺ D电感耦合等离子体质谱法)测定, 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,
56 水飞蓟 含量测定 第4行 “理论板数按水飞蓟宾或异水飞蓟宾峰计算应不低于5000。” 含量测定 第4行 “理论板数按水飞蓟宾峰计算应不低于5000。”
          第6行“精密称取水飞蓟宾和异水飞蓟宾混合对照品12mg,”            第6行“精密称取水飞蓟宾对照品12mg,”
          第15行“以水飞蓟宾和异水飞蓟宾峰面积之和计算,”            第15行“以水飞蓟宾两个峰面积之和计算,” 
57 水蛭 【含量测定】公式中“W”                               [删去]
            第16行“W—取样量。”
59 甘草 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或附录Ⅺ D电感耦合等离子体质谱法)测定, 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,
60 甘草 【含量测定】甘草苷 第9行 “再称重” 【含量测定】甘草苷 第9行“再称定重量”
 第14行“含甘草甘 ( C21H22O9) 不得少于1.0%” 第14行“甘草苷( C21H22O9) 不得少于1.0%”
63 石膏 【检查】砷盐 “依法检查(附录Ⅸ F),” 【检查】砷盐 “依法检查(附录Ⅸ F第二法),”
68 白术 【鉴别】(2)“…在与对照品色谱相应的位置上,” 【鉴别】(2)“… 在与对照药材色谱相应的位置上,”
69 白芍 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或附录Ⅺ D电感耦合等离子体质谱法)测定, 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,
81 地龙 【检查】重金属 “…依法检查(附录Ⅸ E),” 【检查】重金属 “…依法检查(附录Ⅸ E第二法),”
86 西瓜霜 【检查】重金属 “含量金属不得过百万分之十。” 【检查】重金属 “含重金属不得过百万分之十。”
87 西洋参 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或附录Ⅺ D电感耦合等离子体质谱法)测定, 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,
95 华山参 【含量测定】测定法 “用10ml三氯甲烷振摇提取5分钟,” 【含量测定】测定法 “用三氯甲烷10ml振摇提取5分钟,”
111 苍术 【炮制】麸炒苍术  “本品呈类圆形或条形厚片,灰屑不得过3%(附录Ⅸ B)。” 【炮制】麸炒苍术 “ 本品呈类圆形或条形厚片。”
152 金钱草 【含量测定】测定法“含槲皮素(C15H11O7)…” 【含量测定】测定法“含槲皮素(C15H10O7)…”
153 金银花 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或附录Ⅺ D电感耦合等离子体质谱法)测定, 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,
183 重楼 【含量测定】测定法 “…重楼皂苷Ⅰ(C51H82O20)和重楼皂苷Ⅱ(C44H70O16)” 【含量测定】测定法 “…重楼皂苷Ⅰ(C44H70O16)和重楼皂苷Ⅱ(C51H82O20)”
205 浙贝母 【鉴别】(2)“取本品粉末5g,加浓氨试液2ml与苯20ml,” 【鉴别】(2)“取本品粉末5g,加浓氨试液2ml与三氯甲烷20ml,”
【含量测定】第3行 “(70:30:0.3)”  【含量测定】第3行“(70:30:0.03)” 
212 黄芪 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或附录Ⅺ D电感耦合等离子体质谱法)测定, 【检查】重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,
213 炙黄芪 【鉴别】照黄芪项下的[鉴别](3)项试验,  【鉴别】照黄芪项下的[鉴别](2)项试验,
214 黄连 【含量测定】第6行 “吸取供试品溶液…”  【含量测定】第6行 “精密吸取供试品溶液…”
            第7行“交叉点于同一硅胶G薄层板上,”   第7行“分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,”
214 黄柏 【鉴别】(2)“取本品粉末0.1g,加甲醇10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄柏对照药材50mg,加甲醇5ml,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:6:1:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。” 【鉴别】(2)“取本品粉末0.1g,加甲醇5ml,加热回流15分钟,滤过,滤液补加甲醇使成5ml,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g,加甲醇同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6:3:2:1.5:0.3)为展开剂加入双槽展开缸中,另一槽内加入等体积的浓氨试液,预平衡15分钟,展开8cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。”
218 菊花 【鉴别】取本品1g,剪碎,加石油醚20ml, 【鉴别】取本品1g,剪碎,加石油醚(30~60℃)20ml,
255 豨莶草 【含量测定】第5行 “奇千醇” 【含量测定】第5行“奇壬醇”
281 银杏叶提取物 【检查】总银杏酸 第4行“…银杏酸 C13 : 0…” 【检查】总银杏酸 第4行“…白果新酸…”
               第6行“…银杏酸 C13 : 0…”                  第6行“…白果新酸…”
               第17行“…银杏酸 C13 : 0…”                  第17行“…白果新酸…”
323 三七片 【鉴别】(2)“以三氯甲烷-甲醇-水(7:3:0.5)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,” 【鉴别】(2)“以三氯甲烷-甲醇-水(7:3:0.5)为展开剂,”
326 三金片 【性状】“除去包衣后显黑褐色;” 【性状】“除去包衣后显棕色至黑褐色;”
352 小儿解表颗粒   [增订] “【性状】本品为黄褐色的颗粒;味甜、微苦。”
356 小建中颗粒 【注意】  脾温湿热。 【注意】  脾胃湿热。
358 马应龙麝香痔疮膏   【处方】 增加一味药材“琥珀”
【制法】 以上六味,… 【制法】 以上七味,…
375 中风回春丸 【制法】第5行“…混匀,干燥,研成细粉,制丸,” 【制法】第5行“…混匀,制丸,”
376 中华跌打丸 【处方】“两面针” 【处方】“毛两面针”
        “栀子 ”            “建栀”
        “制川乌 76.8g”         “制川乌 38.4g”
378 午时茶颗粒   [删去] 【挥发性醚浸出物】项
407 双黄连片 【性状】 本品为薄膜衣片, 【性状】 本品为薄膜衣片或糖衣片,
【规格】 每片重0.53g 【规格】 基片重0.50g
424 生血丸 【性状】 本品为深褐色的水蜜丸; 【性状】 本品为黄褐色至深褐色的水蜜丸;
427 冯了性风湿跌打药酒 【贮藏】  密封,置阴凉处。 贮藏  密封。
428 加味生化颗粒 【制法】 制成1000g 【制法】 制成500g
【用法与用量】  一次30g 【用法与用量】  一次15g
449 安阳精制膏 【规格】  8cm×0.5cm 【规格】 8cm×9.5cm
451 安宫牛黄丸 【制法】 “ …加适量炼蜜制成大蜜丸600丸,即得。” 【制法】…加适量炼蜜制成大蜜丸600丸,或包金衣,即得。”
【性状】 本品为黄橙色至红褐色的大蜜丸; 【性状】 本品为黄橙色至红褐色的大蜜丸,或为包金衣的大蜜丸;
【检查】酸不溶性灰分   取本品1g,剪碎,… 【检查】酸不溶性灰分  取本品(除去金衣)1g,剪碎,…